Hướng dẫn bổ sung giấy phép thực hành sản xuất tốt GMP

Thông báo Hướng dẫn bổ sung Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu Thực hành sản xuất tốt (GMP) trong sản xuất, kinh doanh và đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Theo công văn hướng dẫn mới nhất của Cục An Toàn thực phẩm (trong file đính kèm) đối với thủ tục công bố Thưc phẩm chức năng. Từ ngày 01/7/2019, các tổ chức, cá nhân thực hiện thủ tục công bố này cần bổ sung Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu Thực hành tốt sản xuất (GMP). Cụ thể:

 

1.  Đối với các sản phẩm Thực phẩm chức năng đã có Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố:

• - Đối với sản phẩm sản xuất trước ngày 01/7/2019 thì tiếp tục được lưu thông cho đến khi hết hạn của sản phẩm.
• - Đối với sản phẩm sản xuất sau ngày 01/7/2019, cá nhân, tổ chức phải bổ sung GMP của nhà sản xuất vào hồ sơ và thông báo về Cục An toàn thực phẩm.

2. Đối với các sản phẩm chưa có Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố thì Doanh nghiệp cần bổ sung GMP để có thể thực hiện thủ tục đăng ký công bố sản phẩm.
3. Đối với sản phẩm đang nộp hồ sơ trước ngày 01/7/2019 mà chưa ra giấy công bố thì tiếp tục hoàn thiện hồ sơ. Sau khi có giấy công bố thì Doanh nghiệp được phân phối hoặc nhập khẩu đối với những sản phẩm đã sản xuất trước 01/7/2019 mà không cần cung cấp GMP. Tuy nhiên, phải bổ sung GMP nếu muốn sản xuất hoặc nhập khẩu sản phẩm có ngày sản xuất sau 01/7/2019.

Khi thông báo về Cục An toàn thực phẩm, đề nghị tổ chức, cá nhân thực hiện theo các hình thức sau:

• - Đối với sản phẩm đã được cấp Giấy xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm trên Hệ thống dịch vụ công trực tuyến trang điện tử: congbosanpham.vfa.gov.vn và Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm (bản giấy) thì thực hiện thông báo bằng văn bản (bản giấy) về Cục An toàn thực phẩm - Bộ Y tế.
• - Đối với sản phẩm đã được cấp Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm trên Hệ thống đăng ký dịch vụ công ATTP Quốc gia trang điện tử: nghidinh15.vfa.gov.vn thì thông báo trên hệ thống (mục sửa sau công bố).
• - Các tài liệu kèm theo thông báo phải còn hiệu lực tại thời điểm Cục An toàn thực phẩm nhận được.

" Từ ngày 01/7/2019 tổ chức, cá nhân đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe thực hiện áp dụng giấy chứng nhận GMP theo quy định tại Khoản 2, Điều 7, Nghị định số 15/2018/NĐ-CP "

Oceanlaw gửi Thông báo này để Quý khách hàng và Quý đối tác có thể cập nhật tình hình và chuẩn bị hồ sơ một cách hoàn thiện nhất, tránh ảnh hưởng đến việc sản xuất và phân phối sản phẩm của Quý khách hàng và đối tác. Mọi thông tin thắc mắc khác, quý khách hàng vui lòng liên hệ tới số 0904 445 449 để nhận được tư vấn. Xin chân thành cảm ơn!!!.

Những tin mới hơn

• Công bố bao bì, dụng cụ chứa đựng thực phẩm (13/02/2023)
• Thủ tục công bố tiêu chuẩn chất lượng hàng hóa (15/02/2023)
• Công bố chất lượng thực phẩm nhập khẩu (05/02/2023)
• Dịch vụ công bố chất lượng thực phẩm (04/02/2023)
• Công bố tiêu chuẩn chất lượng nguyên liệu thực phẩm (17/02/2023)
• Công bố tiêu chuẩn chất lượng yến sào (14/02/2023)
• Xin giấy phép công bố lưu hành mỹ phẩm (15/02/2023)
• Hồ sơ công bố lưu hành mỹ phẩm (20/02/2023)
• Dịch vụ công bố mỹ phẩm (30/01/2023)
• Thủ tục công bố chất lượng sản phẩm (21/02/2023)

Những tin cũ hơn

• Kiểm nghiệm sản phẩm thực phẩm là gì? (05/01/2023)
• Ưu nhược điểm khi tự công bố sản phẩm (04/01/2023)
• Công bố hợp quy đối với sản phẩm đã có quy chuẩn kỹ thuật (03/01/2023)
• Thủ tục tự công bố sản phẩm thực phẩm (03/01/2023)
• Công bố tiêu chuẩn chất lượng cà phê trong nước (02/01/2023)
• Công bố tiêu chuẩn chất lượng sữa (02/01/2023)
• Công bố tiêu chuẩn cơ sở (TCCS) (03/01/2023)
• Công bố thực phẩm bảo vệ sức khoẻ (03/01/2023)
• Tư vấn công bố sản phẩm chén, muỗng sứ (03/01/2023)
• Công bố lưu hành bình sữa trẻ em (05/01/2023)

• Xem phản hồi
• -- Gửi phản hồi

Gửi bình luận của bạn

Tên của bạn

Email

Nội dung

Mã an toàn